【北陸・中部】医薬品製造オペレーター / 経験者 / 2年以上の医薬品製造経験者優遇 / シミックCMO株式会

シミックグループは、日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として創業して以降、自由な発想と先見性で、製薬業界の中で製造や販売に至るまで様々な新しいサービスを生み出してきました。現在においては、製薬業界に留まらず、ヘルスケア業界に向けたビジネスの展開も進めており、各プロフェッショナル人材の活躍の場が広がっています。

医薬品製造工場において固形剤（錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬など）の製造をご担当いただきます。

「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」

シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフと一緒に働いてみませんか。場内は清潔に保たれており、医薬品の性質上、常に同じ温度を保っていますので夏でも冬でも快適に働くことが出来ます。

主な業務内容

医療用医薬品_固形剤(錠剤 / 粉末剤 / ハードカプセル剤など)の製剤製造業務や治験薬の製造業務をご担当いただきます。

具体的業務

• 手順書や作業指示書に基づく作業、各種製剤設備の運転作業
• 作業室や製造設備の清掃、洗浄
• 設備組立等の作業全般
• パレットやドラムなどの運搬や洗浄作業などの製造支援業務

必須要件

製薬会社の工場でGMP管理業務経験が2年以上ある方。

求める人物像

歓迎要件

勤務地

静岡県島田市金谷東1-588（住所確認可）

給与

年収 300万円 〜 500万円。通勤費（ガソリン代や定期代）は別途支給いたします。給与は経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇します。

勤務時間

8：30〜17：15（休憩：1時間）※繁忙期はシフト勤務の可能性があります。

シフト例

休日

福利厚生

#J-18808-Ljbffr