【北陸・中部】品質管理 / 経験者 / 静岡_医薬品の試験分析・品質管理業務_正社員登用制度あり / シミックCMO株式会社

シミックグループは、日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として創業して以降、自由な発想と先見性で、製薬業界の中で製造や販売に至るまで様々な新しいサービスを生み出してきました。

現在においては、製薬業界に留まらず、ヘルスケア業界に向けたビジネスの展開も進めており、各プロフェッショナル人材の活躍の場が広がっています。

医薬品製造工場における医薬品や治験薬の試験分析・サンプル業務をご担当いただきます。

「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」

シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか。

静岡工場は固形剤を始めとして様々な剤形に強みをもつ拠点です。新薬を始めとしてメーカーより様々な製剤を受託製造しており、さらに製剤開発やコンサルティングを通し、新たな価値も提供しております。

ご入社後、正社員登用へのチャレンジも可能です。

主な業務内容

• 医薬品製造・治験薬製造の品質管理補助業務
• 医薬品及び製剤原料の微生物限度試験及びデータ照査、分析機器管理
• 環境測定
• 水試験（サンプリング・検査）
• 原材料や錠剤・ハードカプセル剤・粉末剤・注射剤等の製剤の理化学試験・物性測定検査（指示書に基づく試験検査業務及びデータ照査、分析機器管理）

必須要件

歓迎要件

求める人物像

職種 / 募集ポジション 【静岡_契約社員】品質管理担当者（シミックCMO配属）

雇用形態 契約社員

給与 年収 230万円〜330万円 ※時間外手当は別途支給致します。 ※通勤費（ガソリン代や定期代）は別途支給いたします。 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します。

勤務地

※自家用車通勤可能です。

勤務時間 8：30～17：15（休憩：1時間）※繁忙期は平日残業・休日出勤の可能性有。

休日 土日祝日 その他会社指定の休日 年末年始休暇 育児・介護休業 年次有給休暇等。

福利厚生

選考フロー

会社情報

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