Quality System Officer

Memastikan terlaksananya Good Manufacturing Practice (GMP) dan Quality Management System (QMS) di PT Ferron Par Pharmaceuticals sesuai dengan regulasi yang berlaku.

Tanggung jawab lainnya meliputi :

• Memastikan dokumen FIS yang expired diperbarui secara berkala.
• Melakukan monitoring terhadap update regulasi, gap analysis, dan penyusunan CAPA / CC.
• Melakukan integrasi dan simplifikasi dokumen FIS guna peningkatan efisiensi.
• Melakukan review hasil training technical dan OJT (On the Job Training) terkait rekomendasi personel.
• Berpengalaman dalam improvement di FMCG atau industri farmasi.
• Mampu mengoperasikan Microsoft Office.
• Mampu bekerja dengan target dan deadline.

#J-18808-Ljbffr